自动计数应用
CountThings 在我们的应用中提供了强大的审计跟踪功能， 以确保所有操作的透明性 和可追溯性。从计数到配置调整的每一步操作都会被详细记录，明确记录是谁在何时执行了什么操作。
这一审计跟踪功能对那些要求严格合规的行业至关重要，包括遵守良好生产规范 (GMP)、良好实验室规范 (GLP)以及FDA 21 CFR Part 11 的原则。它支持内部和外部审计，验证流程合规性，并有助于发现潜在的异常情况。
我们的审计跟踪功能专为满足制药行业的严格标准而设计，同时也为制造、物流和零售等其他行业带来显著价值。借助 CountThings，企业可以提升透明度，确保合规，并提高其计数和库存流程的效率。
Contact us for a free consulting call with one of our experts.
本网站受 reCAPTCHA 保护，且 Google 的 隐私政策 和 服务条款 适用。